生物

博士。燕化谢也被称为谢珍妮弗,她用几乎所有她的出版物的名称。谢获得了博士学位而医生的指导下工作,从亚利桑那州在2005年的大学学位。坦率波雷卡,世界知名科学家的疼痛,在药理学和毒理学在图森的部门。她的博士论文研究主要集中在慢性吗啡诱发的痛觉过敏和其底层机制。

跟随她的博士后工作,谢转移到具有博士博士后位置。斯科特·谢尔曼在神经学在亚利桑那大学的部门。她的研究有由通过腺病毒载体/腺相关病毒在大鼠模型PD的使用电生理技术和行为测试向量操作纹状体神经元兴奋性集中在潜在的基因疗法治疗帕金森病(PD)。

两年后,她加入neuromed医药合作与DRS。坦率波雷卡和特里snutch。她的研究专注于开发选择性T-型钙通道阻断剂(小分子)作为慢性疼痛新的治疗和阐明钙通道阻滞剂的不同亚型的机制在疼痛缓解。她测试两年内大鼠模型的神经性疼痛和炎症性疼痛超过100种的新化合物。

neuromed当合并另一家公司在2009年,博士。谢再结合医生。波雷卡的实验室研究疼痛的感觉和情感成分的神经电路。她还协调所有工业项目提供药物筛选服务(类似于合同研究组织,CRO)对于许多制药公司,以确定缓解头痛,神经痛,癌症,关节炎,内脏和炎症的各种新化合物的功效疼痛在啮齿动物模型。

博士。谢有一个新的兴趣,她在解剖通过骨科操纵治疗(OMT)减轻临床前疼痛模型中不同类型的慢性疼痛的潜在机制,以及新的药物靶点的非阿片类镇痛药的发现加入nyitcom后。

最近的项目/研究

  • 确定新的治疗方法,尤其是作用于新靶点的非阿片类药物分子,以纾缓通过临床前的工具人类慢性疼痛的各种啮齿类动物疼痛模型的。
  • 阐明的头侧,神经性,炎性或癌症疼痛状态的感觉和情感方面的基本机制和可能的机制,通过该辅助疗法诸如骨科操纵处理(OMT)或针刺缓解慢性疼痛。

选择的出版物

  • 夏尔马KD,pandanaboina SC,srivatsan米, 谢JY大鼠胚胎神经干细胞向少突胶质细胞的功能的主要分化。 神经科学信, 在新闻
  • 夏尔马KD,schaal d,科雷RA,哈姆扎赫RN,pandanaboina SC,hayar一个,格里芬RJ,srivatsan米,雷纳NS, 谢JY,神经胶质瘤来源的外来体驱动的神经干细胞的星形胶质细胞分化。 公共科学图书馆一个, 在新闻
  • 陈Y,moutal一个,纳芙拉蒂诺娃E,kopruszinski C,跃X,池上米,饲料米,金泽升,贝尔拉姆帕尔莱SS, 谢Ĵ,patwardhan一个,稻KC,字段HL,阿科皮扬一个,纽格伯尔V,dodick d,卡纳r和波雷卡女,伤害感受器致敏和雌性阿片样物质诱导的痛觉过敏的新颖催乳素介导的机制。 科学转化医学,2020 2月5日; 12(529)。 PII:eaay7550。
  • 张虹,拉姆塞一,萧Y,卡尔基U, 谢JY,徐军,凯利吨,ONO s和周克,动态磷酸化和通过CDK5和营CAP1(环化酶相关蛋白1)通过拮抗信令的去磷酸化1是用于蛋白质的功能在肌动蛋白丝的拆卸和细胞粘附的关键。 分子和细胞生物学 (封面故事),2020年01月30; 40(4)。 PII:e00282-19
  • 谢JY,DE Felice的米,kopruszinski厘米,eyde N,拉维尼Ĵ,remeniuk B,Hernandez的P,跃X,五岛N,ossipov米,王吨,施特莱歇尔JM,纳芙拉蒂诺娃E,dodick d,罗森小时,罗伯茨e和波雷卡˚F ,κ阿片受体拮抗剂:一种可能的新的治疗类偏头痛的预防。 cephalalgia,37(8):780-794,2017年
  • 谢JY,咀嚼LA,阳X,旺Y,曲C,旺Y,费德里奇LM,菲茨SD,ripsch毫秒,由于先生moutal一个,卡纳米,白发,vanderah TW,约翰逊PL,波雷卡f和卡纳R,正在进行的实验神经病理性疼痛的持续缓解由低滥用潜力CRMP2肽适体, ,157(9):2124-40,2016
  • 谢JY, 曲C,patwardhan一个,ossipov MH,纳芙拉蒂诺娃E,贝塞拉升,borsook d和波雷卡女,对于正在进行的疼痛缓解的评估脑皮质边缘奖励电路的激活:功效的潜在生物标志物, 痛, 155(8):1659至1666年,2014。
  • 纳芙拉蒂诺娃E *, 谢JY* (合第一作者),奥肯一个,曲C,eyde N,CI S,ossipov MH,王吨,字段HL和波雷卡女,疼痛缓解通过脑边缘奖励估值电路的激活产生负筋, PNAS, 109:20709-13,2012。

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